Không phải bệnh lý nào cũng có thể nhìn thấy qua hình ảnh hay xét nghiệm máu thông thường. Xét nghiệm sinh học phân tử đi sâu vào cấp độ DNA/RNA của tế bào, giúp phát hiện những đột biến gen – cơ sở khoa học để bác sĩ hiểu đúng bản chất bệnh và định hướng hướng xử trí phù hợp.
Xét nghiệm sinh học phân tử là gì?
Xét nghiệm sinh học phân tử là nhóm kỹ thuật phân tích vật liệu di truyền (DNA, RNA) của tế bào, nhằm phát hiện các biến đổi ở cấp độ gen – bao gồm đột biến điểm, mất đoạn, chuyển đoạn hoặc thay đổi số lượng bản sao gen. Đây là lớp xét nghiệm chuyên sâu, thường được thực hiện sau các bước chẩn đoán hình ảnh và giải phẫu bệnh, khi cần làm rõ thêm đặc điểm sinh học của tổn thương.
Vì sao cần phát hiện đột biến gen?
Mỗi người bệnh, dù cùng một chẩn đoán, có thể mang những đột biến gen khác nhau. Việc xác định các đột biến này giúp bác sĩ:
– Hiểu rõ hơn cơ chế hình thành và tiến triển của bệnh
– Định hướng lựa chọn phương pháp điều trị phù hợp với đặc điểm sinh học riêng của từng người bệnh
– Theo dõi đáp ứng điều trị và phát hiện sớm nguy cơ tái phát hoặc kháng thuốc
– Trong một số trường hợp, đánh giá yếu tố di truyền có thể ảnh hưởng đến người thân trong gia đình
Ai cần thực hiện xét nghiệm này?
Xét nghiệm sinh học phân tử thường được chỉ định cho người bệnh đã có chẩn đoán xác định cần làm rõ thêm đặc điểm gen của tổn thương, theo yêu cầu của bác sĩ chuyên khoa. Đây không phải là xét nghiệm sàng lọc đại trà cho người khỏe mạnh.
Mẫu bệnh phẩm và quy trình
Tùy loại xét nghiệm, mẫu có thể lấy từ mô sinh thiết, dịch cơ thể hoặc mẫu máu. Bác sĩ sẽ tư vấn loại mẫu phù hợp dựa trên tình trạng lâm sàng cụ thể.
EcoHealth triển khai các chương trình khám sức khỏe doanh nghiệp và khám tận nơi, với danh mục thiết kế theo đặc thù nguy cơ của từng đơn vị và báo cáo phân tích sức khỏe cấp tổ chức.
ECOHEALTH – LUÔN LẮNG NGHE CƠ THỂ BẠN
📍 Địa chỉ: Tòa nhà EcoHealth, Số 4/4 Kim Đồng – Hoàng Mai – Hà Nội
📞 Hotline tư vấn dịch vụ: 0823 888 981
📞 Hotline chăm sóc khách hàng: 0859 888 981
